6 декабря 2021 года в рамках Недель Российского бизнеса и Недели Российского здравоохранения состоялся XIII Всероссийский съезд работников фармацевтической и медицинской промышленности.
Участники Съезда подвели итоги работы отрасли в отчетный период и обсудили проект концепции развития фармацевтической и основные направления развития медицинской промышленности Российской Федерации на период до 2030 года.
На Сьезде отметили:
- возросший уровень производства отечественных лекарственных средств и медицинских изделий;
- увеличение доли высокотехнологичной и наукоемкой медицинской продукции для профилактики и лечения инфекционных, сердечно-сосудистых, онкологических и других заболеваний;
- вклад отрасли в решение задачи противодействия распространению коронавирусной инфекции и оснащение лечебно-профилактических учреждений современной медицинской техникой.
Выявлены проблемы, промедление решения которых сдерживает дальнейшее поступательное развитие фармацевтической и медицинской промышленности. А именно: высокая зависимость производства от импорта сырья, материалов и комплектующих при низких запасах государственных резервов; несовершенство налогового законодательства и нормативного правового регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий; недостаточный уровень координации ведомств при разработке мер стимулирования инвестиций в производство медицинской продукции и др.
Съезд провел анализ проблемных вопросов и сформулировал рекомендации по их разрешению.
В январе 2022 года Решение Съезда было направлено Председателю Правительства Российской Федерации М.В. Мишустину с просьбой оказать содействие в реализации предложений, поднятых профессиональными общественными объединениями и дать соответствующие поручения заинтересованным министерствам и ведомствам.
В Российский союз промышленников и предпринимателей поступил ответ Министерства здравоохранения РФ о рассмотрении вышеуказанной резолюции ХШ Всероссийского съезда работников фармацевтической и медицинской промышленности, о поддержке предложений и реализуемых мерах.
По поручению Министра Департамент регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России принял участие в разработке совместно с Комиссией РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности Плана организационно-технических мероприятий по реализации Постановления Съезда.
Также в письме говорится о готовности к дальнейшему сотрудничеству.