В ходе конференции обсуждались вопросы состояния производства лекарственных средств, прогнозы по возможности образования их дефектуры в условиях санкционного давления, меры по снижению зависимости от импорта, а также меры государственной поддержки отрасли. Рекомендации будут направлены в Правительство РФ.
29 марта в РСПП в смешанном формате состоялась конференция «О мерах обеспечения устойчивой работы предприятий по разработке и производству лекарственных препаратов в условиях санкций».
Организаторами мероприятия выступили Комиссия РСПП по индустрии здоровья, Комиссия РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Комитет ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности и Отделение медицинских наук РАН.
Конференция состоялась в соответствии с протоколом совещания у заместителя председателя Правительства Российской Федерации Т.А. Голиковой от 10 марта 2022 года №ТГ-П12-21ПРКС.
Открыл заседание и выступил с приветственным словом президент РСПП А.Н. Шохин. Глава РСПП отметил, что в настоящее время ведется активная работа по реализации поручений Правительства РФ по государственной поддержке фармацевтической и медицинской промышленности в условиях жесткого санкционного режима. Направлены и уже реализуются предложения по снижению финансовой нагрузки на бизнес, упрощение разрешительной системы и другие. Однако, учитывая высокую зависимость производства лекарственных препаратов и медицинских изделий от импорта субстанций, сырья и материалов, впереди нас ожидает много проблем, преодоление которых возможно лишь при высокой координации действий ФОИВов и бизнеса – отметил А.Н. Шохин.
В ходе заседания А.Н. Шохин вручил медали РСПП за заслуги председателю Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, Президенту Ассоциации «Росмедпром» Ю.Т. Калинину и заместителю председателя Комиссии РСПП по индустрии здоровья, президенту АО «ФАРМИМЭКС» А.Д. Апазову.
С приветственным словом также выступил председатель Комитета ТПП РФ по предпринимательству в здравоохранении и медицинской промышленности В.И. Сергиенко.
Модератором заседания выступил вице-президент по социальной политике и трудовым отношениям, председатель Комиссии РСПП по индустрии здоровья В.М. Черепов, который отметил важность выработки консолидированных решений отраслевых ассоциаций по поднятым на заседании вопросам.
На конференции выступили:
- Ю.Т.Калинин - председатель Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, президент Ассоциации «Росмедпром»;
- Т.В.Нижегородцев - заместитель руководителя ФАС России;
- Д.С.Галкин – директор Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга России
- Е.М.Астапенко - директор Департамента регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий Минздрава России
- А.П.Петров – член Комитета ГД РФ по охране здоровья, депутат ГД РФ;
- В.В.Косенко – генеральный директор ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России;
- В.А.Дмитриев – заместитель председателя Комиссии РСПП по фармацевтической и медицинской промышленности, генеральный директор Ассоциации Российских Фармацевтических Производителей;
- Л.В.Титова - исполнительный директор Союза профессиональных фармацевтических организаций;
- Р.Б.Муратов - генеральный директор ООО «Биннофарм-Групп»;
- А.Д.Апазов - Заместитель председателя Комиссии РСПП по индустрии здоровья, президент АО «ФАРМИМЭКС»;
- К.А.Чернов - директор по развитию Федерального научного центра исследований и разработок иммунобиологических препаратов имени М.П.Чумакова;
- Ф.А.Романов - заместитель председателя Правления Ассоциации фармацевтических производителей Евразийского экономического союза;
- А.С.Семенов - президент АО «Активный компонент»;
- В.В.Галкина - руководитель отдела по связям с государственными структурами группы компаний «Герофарм»;
- А.В.Быков - директор по экономике ЗАО «Р-Фарм»;
- В.В.Кукава - исполнительный директор Ассоциации фармацевтических компаний «Фармацевтические инновации».
Участники конференции обсудили:
- состояние производства лекарственных средств и прогнозные оценки возможности образования их дефектуры в условиях санкционного режима;
- направление работ по снижению зависимости производства лекарственных препаратов от импорта сырья, материалов и оборудования;
- вопросы нормативно-правового регулирования обращения лекарственных средств в условиях санкций;
- развитие производства фармацевтических субстанций, а также необходимые меры государственной поддержки производства лекарственных препаратов.
Выработанные в ходе конференции рекомендации будут направлены в Правительство РФ.